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目的：通过对人胸腺素α原（prothymosin-α，ProTa）cDNA测序来分析人胸腺素a原的序列多态性。方法：应用RT—PCR技术从健康人外周血及健康新生儿脐带血中扩增胸腺素α原cDNA，纯化后与克隆载体pMDl8-T连接，进行克隆测序，并与标准序列比对，分析其多态性。结果：序列分析结果表明，克隆的ProTa基因的核苷酸序列并不一致。与已报道的胸腺素Q原基因（NM-002823）进行比较，发现存在2种变异：I类变异包括107位单核苷酸突变（A→G）、110～121位和191～205位的核苷酸片段缺失