【摘 要】
:
将3个融合表达重组菌pGHN/DE3、pGF/DE3和pGF/E.coli复苏后进行酶切鉴定,确认无误后均经1 mmol/L的IPTG诱导,然后分组3次免疫鸡.试验鸡血清经血球凝集抑制试验(HI)和微量细胞
论文部分内容阅读
将3个融合表达重组菌pGHN/DE3、pGF/DE3和pGF/E.coli复苏后进行酶切鉴定,确认无误后均经1 mmol/L的IPTG诱导,然后分组3次免疫鸡.试验鸡血清经血球凝集抑制试验(HI)和微量细胞中和试验(SN)来检测HI抗体和SN抗体.结果表明:重组菌pGHN/DE3所生产的亚单位苗免疫鸡后,可激发较高的HI抗体,但激发的中和抗体较弱.与I系NDv常规疫苗相比,3个重组大肠杆菌基因工程苗所诱发的中和抗体效价较弱.对各组中起关键作用的中和抗体进行方差分析表明,3个基因工程菌所诱发的中和抗体与常规
其他文献
构建表达eae和stx1/2B的融合基因,克隆eae基因的C端280个氨基酸残基(Int280)基因部分,以正确地阅读框定向插入到含有stx1/2B融合基因的质粒,构建重组质粒,将其转化于BL21(DE3
由中国农学会主办,中国期刊协会农业期刊分会、全国农业高等院校学报研究会、中国农学会农业科技期刊分会共同承办的“第五届全国农业期刊金犁奖”评审会于2006年8月26日~29日
以血清1、2、4、5型鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipesttfer,RA)制备4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂2种灭活苗,经过无菌及安全检查合格后,对3日龄樱桃谷鸭颈背部皮下注射0.5 mL/
为深入研究硒的毒理机制,选择健康雏鸭做试验动物,通过人工方法复制硒中毒病模型,应用化学发光法测定全血氧自由基的含量,应用电子显微镜技术和原位末端标记技术研究肝细胞凋
为研究马立克氏病病毒Meq蛋白的生物学功能,应用磷酸钙与MDV Meq基因重组的反转录病毒转染载体质粒RCAS-Meq的DNA,转染于鸡胚成纤维细胞质DF1。经同间接免疫荧光技术研究表明,转染后第3天即开始有少量DF1细
目的:观察中西医结合治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化肝郁脾虚证的治疗效果。方法:将110例肝郁脾虚证慢性病毒性肝炎肝纤维化患者随机分为两组,对照组50例用水飞蓟素及维生素c、利分
对初步研制的新城疫(ND)单抗酶联免疫(ELISA)试剂盒进行了完善。以2.5mg/L的抗NDV腹水单抗M22包被酶标板,4%FCS-PBS溶液为阴性对照,聚乙二醇(PEG10000)浓缩LaSota病毒液为阳性对照,P/N≥2.5
根据已发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因的核苷酸序列,设计并合成了1对引物,以鸭肠炎病毒DNA为模板扩增出602bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒pBluescriptⅡKS+中,重
从疑似山羊干酪性淋巴结炎羊的肩前淋巴结脓肿内分离到2株菌,经鉴定均为羊伪结核棒状杆菌.利用羊伪结核棒状杆菌标准菌株(ATCC19410株)制成外毒素作为检测抗原,通过酶标抗体
在克隆我国流行的新城疫病毒(NDV)强毒株F48E8株、四平株及弱毒株长春株、V4株和HN和F基因并进行测序的基础上,针对我国流行的NDV强毒株F蛋白前体(F0)的F2片段的特异结构,人工合成特异性多肽,将其与小牛血