论文部分内容阅读
目的:建立药品中金黄色葡萄球菌的快速检验方法。方法:选取8个药品品种,接种金黄色葡萄球菌后增菌培养,分别采用实时荧光PCR法和平板分离法检查,比较检验结果。结果:实时荧光PCR法和平板法对阳性样本的检出率均为100%。结论:实时荧光PCR方法快速、准确,结合平板分离法可用于药品中金黄色葡萄球菌的快速检验。