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摘要：目的：分析超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用价值，为相关研究工作提供参考。方法：本试验选择共计96片利福平为试验材料，实验仪器为超高效液相色谱仪以及常规高效液相色谱仪。对比超高效液相色谱法以及高效液相色谱法在药物检验分析中的应用价值。结果：相较于高效液相色谱法，超高效液相色谱法的平均分析时间更短，药片彻底分离率更高，P<0.05。结论：在开展药物检验工作过程中使用超高效液相色谱化完成检验工作，能够有效提升药物检验质量，提高检验工作效率，值得进一步推广。
关键词：超高效液相色谱法;检测方式;药物分析
超高效液相色谱法为一种效率高药物分离分析技术。在当前药物检验分析领域中占有非常重要的地位[1]。为了全面探讨超高效液相色谱法药物分析中的应用价值，本试验选取西药利福平片为研究样本，对比超高效液相色谱法以及高效液相色谱法在药物分析中的价值。现汇报如下：
1资料及方法
1.1 材料及仪器
本试验选择共计96片利福平为试验材料（生产厂家：万邦德制药集团有限公司，国药准字H13022231）。实验仪器为超高效液相色谱仪以及常规高效液相色谱仪。
1.2 方法
将96片利福平片分为均等两份。其中一份实施常规高效液相色谱法完成检验，具体方法为：工作人员首先将药片研磨成粉，将药粉放入到容量为50 ml的量瓶内，进行流动、溶解、稀释、过濾处理，完成上述工作后，将其放入紫外线扫描设备内进行扫描，扫描范围为200～400 nm，末端吸收210 nm，检测波长，并吸取20 ul稀释液，将稀释液注入液相色谱仪内，观察并记录色谱图。另一份利福平药片开展超高效液相色谱法检验：将药片研磨成粉，进行流动溶解、稀释、过滤处理，完成上述工作以后，吸取20 ul稀释液注入超高效液相色谱仪内，观察并记录色谱图。
1.3 观察指标
分析两种检验方式药片彻底分离率以及平均分析时间。
1.4 统计学方法
应用SPSS22.0统计学软件分析数据，计数资料进行χ2检验，计量资料进行t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
相较于高效液相色谱法，超高效液相色谱法平均分析时间更短，药片彻底分离率更高，P<0.05。见表1。
3讨论
随着我国医学技术的不断发展，液相色谱技术也被广泛应用于各个领域中。其中包含药物、农业、食品、生化、环境等。当前随着科技的进步，各大领域针对液相色谱的要求也随之提升。大批量样品分析，必须于短期内完成。某些天然产物以及生化样品分析针对于液相色谱技术分离能力提出了更为严苛的要求。在此情况之下，一种基于微小颗粒填料液相色谱技术——超高液相色谱技术随之诞生[2]。该法为新式高效液相色谱技术。伴随该技术的成功研制以及全面应用，提升了原有液相色谱技术的分离能力。这也代表了色谱分析技术迈入了全新领域。由于该法有样品处理简单、样品组份容易吸收、检测自动化、灵敏度高、药物分离率高等优势，经常被用于药物质量检验、药剂样品检验、微量药品检验以及药品成分识别等工作中。超高液相色谱法主要原理为：应用超高压以及亚2 μm小颗粒填料，提升原有性能分离检测速率以及灵敏度，缩减样品分析时间。
超高液相色谱法能够把微粒的粒径进一步缩小，同时微缩微粒色谱峰，提升分离度检验敏感度，进而更好地分离样品杂质以及离子化样品混合物，降低即时效应，提升药品检验敏感程度。另外，该方法还有环境适应性强等特点。和传统意义上的液相色谱法相比，超高效液相色谱法对周围环境有更好的适应性，即便是在高压以及高速环境下，也能够实现样本有效分离，确保样本的分离质量。由此不难看出，在开展临床药物分析过程中，全面运用超高效液相色谱法有着相当重要的现实意义[3]。
针对药物利福平片应用超高效液相色谱法进行检验，并以高效液相色谱图法进行对比，结果证实：超高效液相色谱法检验药片的平均时间更短，药片彻底分离率更高，P<0.05。表明在开展药物检验工作过程中使用超高效液相色谱化完成检验工作，能够有效提升药物检验质量，提高检验工作效率，值得进一步推广。
参考文献
[1]陈明，赵冠人，西娜.伏立康唑血浆药物浓度高效液相色谱法的建立及应用[J].临床药物治疗杂志，2020，18（11）：45-48.
[2]朱思华，张玉昆，刘振先，等.分散固相萃取—超高效液相色谱—串联质谱法测定水产品中利福平残留[J].水产科学，2020，39（3）：425-430.
[3]邵海峰.高效液相色谱法在肺结核患者利福平血药浓度监测中的应用[J].河南医学研究，2020，29（9）：1681-1682.
关键词：超高效液相色谱法;检测方式;药物分析
超高效液相色谱法为一种效率高药物分离分析技术。在当前药物检验分析领域中占有非常重要的地位[1]。为了全面探讨超高效液相色谱法药物分析中的应用价值，本试验选取西药利福平片为研究样本，对比超高效液相色谱法以及高效液相色谱法在药物分析中的价值。现汇报如下：
1资料及方法
1.1 材料及仪器
本试验选择共计96片利福平为试验材料（生产厂家：万邦德制药集团有限公司，国药准字H13022231）。实验仪器为超高效液相色谱仪以及常规高效液相色谱仪。
1.2 方法
将96片利福平片分为均等两份。其中一份实施常规高效液相色谱法完成检验，具体方法为：工作人员首先将药片研磨成粉，将药粉放入到容量为50 ml的量瓶内，进行流动、溶解、稀释、过濾处理，完成上述工作后，将其放入紫外线扫描设备内进行扫描，扫描范围为200～400 nm，末端吸收210 nm，检测波长，并吸取20 ul稀释液，将稀释液注入液相色谱仪内，观察并记录色谱图。另一份利福平药片开展超高效液相色谱法检验：将药片研磨成粉，进行流动溶解、稀释、过滤处理，完成上述工作以后，吸取20 ul稀释液注入超高效液相色谱仪内，观察并记录色谱图。
1.3 观察指标
分析两种检验方式药片彻底分离率以及平均分析时间。
1.4 统计学方法
应用SPSS22.0统计学软件分析数据，计数资料进行χ2检验，计量资料进行t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
相较于高效液相色谱法，超高效液相色谱法平均分析时间更短，药片彻底分离率更高，P<0.05。见表1。
3讨论
随着我国医学技术的不断发展，液相色谱技术也被广泛应用于各个领域中。其中包含药物、农业、食品、生化、环境等。当前随着科技的进步，各大领域针对液相色谱的要求也随之提升。大批量样品分析，必须于短期内完成。某些天然产物以及生化样品分析针对于液相色谱技术分离能力提出了更为严苛的要求。在此情况之下，一种基于微小颗粒填料液相色谱技术——超高液相色谱技术随之诞生[2]。该法为新式高效液相色谱技术。伴随该技术的成功研制以及全面应用，提升了原有液相色谱技术的分离能力。这也代表了色谱分析技术迈入了全新领域。由于该法有样品处理简单、样品组份容易吸收、检测自动化、灵敏度高、药物分离率高等优势，经常被用于药物质量检验、药剂样品检验、微量药品检验以及药品成分识别等工作中。超高液相色谱法主要原理为：应用超高压以及亚2 μm小颗粒填料，提升原有性能分离检测速率以及灵敏度，缩减样品分析时间。
超高液相色谱法能够把微粒的粒径进一步缩小，同时微缩微粒色谱峰，提升分离度检验敏感度，进而更好地分离样品杂质以及离子化样品混合物，降低即时效应，提升药品检验敏感程度。另外，该方法还有环境适应性强等特点。和传统意义上的液相色谱法相比，超高效液相色谱法对周围环境有更好的适应性，即便是在高压以及高速环境下，也能够实现样本有效分离，确保样本的分离质量。由此不难看出，在开展临床药物分析过程中，全面运用超高效液相色谱法有着相当重要的现实意义[3]。
针对药物利福平片应用超高效液相色谱法进行检验，并以高效液相色谱图法进行对比，结果证实：超高效液相色谱法检验药片的平均时间更短，药片彻底分离率更高，P<0.05。表明在开展药物检验工作过程中使用超高效液相色谱化完成检验工作，能够有效提升药物检验质量，提高检验工作效率，值得进一步推广。
参考文献
[1]陈明，赵冠人，西娜.伏立康唑血浆药物浓度高效液相色谱法的建立及应用[J].临床药物治疗杂志，2020，18（11）：45-48.
[2]朱思华，张玉昆，刘振先，等.分散固相萃取—超高效液相色谱—串联质谱法测定水产品中利福平残留[J].水产科学，2020，39（3）：425-430.
[3]邵海峰.高效液相色谱法在肺结核患者利福平血药浓度监测中的应用[J].河南医学研究，2020，29（9）：1681-1682.