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＜正＞ CT检查的对象与结果对象是经过住院观察,神经科和脑电图等检查后,对于明确诊断仍有困难的15例脑器质性精神病人。男10、女5,年令24～70岁,平均46.7岁。其结果如下:1.CT显示无异常者3例:其临床拟诊分别是风湿性脑病,脑慢病毒感染,脑炎后
15例器质性精神病CT检查的初步小结
【摘 要】
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＜正＞ CT检查的对象与结果对象是经过住院观察,神经科和脑电图等检查后,对于明确诊断仍有困难的15例脑器质性精神病人。男10、女5,年令24～70岁,平均46.7岁。其结果如下:1.CT显示无异常者3例:其临床拟诊分别是风湿性脑病,脑慢病毒感染,脑炎后
【机 构】
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上海精神医学
【出 处】
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上海精神医学
【发表日期】
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1983年01期
其他文献
目的:长链非编码RNA（lncRNA）是包括细胞增殖在内的许多细胞过程的重要调节因子。虽然已有研究表明多种lncRNA在造血系统恶性肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,但是缺少一个更全面和无偏倚的方法以筛选出可能成为白血病临床治疗靶点的 lncRNA。方法:我们试图运用慢病毒shRNA文库结合二代测序筛选白血病细胞系增殖相关lncRNA。我们首先确定质粒文库包装成慢病毒文库后病毒感染细胞的适宜条件;
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背景:散发性帕金森病（sporadic Parkinson’s disease,sPD）的发病机制未明（以下统称为PD）,尚无有效的根治措施。PD的主要病理学表现为α-syn及其聚集体如路易小体（Lewybodies,LBs）在脑内的沉积。近些年的研究发现α-syn/LBs具有朊蛋白样特性,在PD的发病中起着不可忽视的作用。同时,PD病人与啮齿类动物模型出现分子伴侣介导的自噬（Chaperone-
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HIV病毒潜伏库的持续存在是艾滋病治愈的一大障碍。抗逆转录病毒治疗（Antiretroviral therapy,ART）可以控制HIV-1的复制,但不能完全清除长期存在的病毒潜伏库;一旦停药后,病毒会卷土重来,因此患者必须终身服药。“shockand kill”策略是目前基于ART的HIV功能性治愈策略之一,其利用潜伏感染激活剂（latency-reversingagent,LRA）激活潜伏库病
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CRISPR-Cas9基因编辑技术在临床治疗中具有巨大的应用潜力,为了确保其在临床应用中的安全性与可靠性,研究人员需要对CIRPSR-Cas9系统基因编辑的预期结果和非预期后果进行全面评估。目前,大多数基因编辑结果检测流程多是基于第二代测序（NGS）技术来检测的,可是第二代测序技术由于自身读长的限制,不适用于检测大片段插入或删除。新兴的第三代测序技术（3GS）很好的弥补了 NGS测序读长短的缺点,
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目的 探讨胸骨骨髓细胞形态学在基于髂骨穿刺骨髓细胞形态学和骨髓活检组织切片细胞形态学表现为获得性低增生性骨髓衰竭综合征（BMFS）且染色体核型正常患者的诊断价值,并建立推荐该类患者进行胸骨骨髓细胞形态学检查的预测积分系统。方法回顾性分析2014年6月至2019年1月于中国医学科学院血液病医院初次就诊的194例基于髂骨骨髓细胞形态学和髂骨骨髓活检组织切片病理学诊断为获得性低增生性BMFS患者的临床资
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[研究背景]急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是一种常见的血液系统恶性疾病,很多患者具有特定染色体异常,其中t（8;21）较为常见。AML在遗传学方面具有高度异质性,遗传学的异常对AML预后判断具有重要作用,可以影响AML的预后分层。既往国内外也有很多对于伴t（8;21）的患者遗传学特点的研究,但由于受到样本数量相对较少、或者检测基因数目较少的限制,研究结论不尽
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背景:tRNA天冬氨酸甲基转移酶 1（tRNA aspartic acid methyltransferase 1,TRDMT1）,属于 DNA 甲基转移酶（DNA methyltransferase,DNMTs）家族成员。TRDMT1对于DNA的甲基化作用存在争议,目前认为其在特定tRNA的C38位发挥甲基化作用。炎症是由应激引发的防御性反应,是一个复杂的生理病理过程,但其中的机制尚不明晰。而T
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数字经济发展为居民优化消费结构、释放居民消费潜力提供了基础支撑，成为推动地区消费增长的新引擎。探讨数字经济对居民消费结构优化升级的影响，可以为优化城镇居民消费结构等提供重要实践指导。本文基于2011-2020年省级面板数据，分别从整体、消费类别与区域异质性三个方面考察数字经济对居民消费结构优化升级的促进效应。结果表明：数字经济能显著促进我国居民消费结构优化升级；数字经济对居民消费结构优化升级的影响
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研究目的:急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是一组高度异质性的恶性血液系统疾病,源于骨髓内恶性造血前体细胞的克隆性扩增。多种细胞遗传学和分子遗传学异常可影响信号通路、转录和表观遗传调节因子,引起造血细胞的转录程序失调,诱导AML的发生。目前,具有不同肿瘤细胞类型组成的AML亚型的转录因子（Transcription factor,TF）调控网络尚未在单细胞分辨率
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背景:RUNX1是人类造血发生的关键调控基因,它有很多剪接异构体,包括RUNX1b。RUNX1b在共培养早期过表达对造血分化有强烈抑制作用,能够抑制中胚层向生血内皮转换,实验室已经建立了诱导过表达转基因细胞系—RUNX1b/hESC。D0开始诱导共培养细胞过表达RUNX1b能其严重抑制CD34+细胞群及其衍生细胞群的产生。我们试图探究D0开始诱导RUNX1b过表达时在D4的共培养细胞中相比于未诱导
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