急性布加综合征小鼠模型的建立及其肝脾肾组织中蛋白酶激活受体-1的表达

来源 :医学动物防制 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cz1502008
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目的 建立急性布加综合征(BCS)小鼠模型,并初步探讨蛋白酶激活受体-1(PAR-1)在小鼠模型肝脾肾组织中的表达?方法 采用部分结扎肝上段下腔静脉法建立小鼠急性BCS模型,观察小鼠术后一般情况?血清指标及病理改变,采用免疫组化及RT-PCR法检测小鼠肝脾肾组织中PAR-1的蛋白和m RNA表达水平?结果 实验组小鼠相继出现不同程度的食欲差?活动少?毛发发黄?腹水等表现;解剖后肝脏?脾脏?肾脏见体积增大?色暗红的淤血表现?建模2周后,实验组小鼠血清ALT?AST?TBIL及DBIL均较对照组升高(t=7.484,6.258,7.634,6.874,P<0.05);与对照组相比,实验组小鼠2周后血清CREA升高(t=2.863,P<0.05),血清BUN水平虽有所上升,但差异无统计学意义(t=1.313,P>0.05);RBC?WBC及PLT两组比较差异均无统计学意义(t=0.224,0.758,1.210,P>0.05)?建模2周后,实验组小鼠镜下示肝小叶中央静脉及肝窦扩张,肝索排列紊乱,部分小叶中央静脉周围出现斑片状坏死及炎性细胞浸润;部分脾细胞出现变性?坏死,脾脏白髓和红髓界限不清;肾小管上皮细胞水肿,肾小静脉扩张?免疫组化显示PAR-1主要表达于肝脏组织中的血管内皮细胞?肝窦内皮细胞和肾脏组织中的肾小管上皮细胞,而在脾脏组织中呈弱表达,偶见于巨噬细胞;实验组小鼠肝组织中PAR-1蛋白及m RNA的表达水平明显高于对照组(P<0.05),而在脾脏和肾脏组织中,两组差异没有统计学意义(P>0.05)?结论 通过部分结扎肝上段下腔静脉法来模拟急性BCS模型是可行?有效的,PAR-1很可能参与了BCS腹腔脏器淤血损伤的病理生理过程,特别是在淤血性肝损伤中发挥重要作用?
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