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临床收集阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis）进行体外纯培养．通过总核酸电泳筛选携病毒株。分别用DNA酶和RNA酶处理携病毒株总核酸后电泳。电镜观察阴道毛滴虫及其病毒粒子。根据已发表的阴道毛滴虫病毒基因序列设计合成1对引物，进行RT—PCR，将其产物连接到pMD18-T载体，进行克隆并测序，通过BLAST在GenBank进行同源性搜索，并用DNAStar分子生物学软件进行分析。用放射自显影测定阴道毛滴虫病毒的RNA依赖的RNA聚合酶（RDRP）活性。结果显示，阴道毛滴虫病毒呈球形、二十面