【摘 要】
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以拟南芥为材料,对以往黑芥子酶的提取方法和活性测定方法进行了改进,通过实验优选出最佳的提取和活性测定条件.改进后的方法提取样品量只有150mg,提取缓冲溶液1mL,离心回收
【机 构】
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东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金资助项目(30528013);国家自然科学基金资助项目(30670325);东北林业大学研究生论文资助项目(gram09);新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-05-0328)
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以拟南芥为材料,对以往黑芥子酶的提取方法和活性测定方法进行了改进,通过实验优选出最佳的提取和活性测定条件.改进后的方法提取样品量只有150mg,提取缓冲溶液1mL,离心回收上清作为酶液;3mL反应体系溶液（含0.2mmol/L黑芥子硫苷酸钾）置于1cm光路石英比色杯中,37℃条件下平衡后,向反应体系溶液中添加150μL酶液,预反应3min,而后在227nm波长下测量吸光度5min（反应时间）,计算酶活.改进后的方法取样量小,操作较为简便,适于较多样品的平行测定.
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