目的　体外评价 6种市售奥美拉唑肠衣颗粒的酸稳定性。方法　建立测定奥美拉唑的HPLC ;测定奥美拉唑胶囊的含量、释放度 ,通过改变溶出液的pH( pH1.2～ 7) ,测定奥美拉唑在不同 pH中溶出的剩余累积浓度 ,以及测定奥美拉唑标准品在pH2～ 5的 5种pH环境中的剩余原形药物浓度及可能的分解产物的峰高 ;采用方差分析法对奥美拉唑溶出的累积剩余浓度进行统计学分析。结果　 6种市售奥美拉唑胶囊的含量及释放度均符合国家药品标准及药典规定 ,但体外模拟胃酸环境下的稳定性研究结果表明 ,除洛赛克外 ,其余 5厂家产品均在 pH <6 (pH3～ 5 .5 )即开始溶出 ,pH7时奥美拉唑肠衣颗粒的平均溶出的累积剩余浓度 ,6厂家产品之间存在显著性差异 (P <0 .0 1) ,A ,E ,B ,C ,F和D溶出的累积剩余浓度依次为 :( 136 .16±7.85 ) ,( 12 7.73± 6 .5 4 ) ,( 118.6 9± 5 .93) ,( 10 5 .2 5± 11.94 ) ,( 87.88± 5 .89)和 ( 73.6 9± 5 .88) μg·mL-1;奥美拉唑标准品在pH2的环境中 ,1min的原形药物浓度为初始浓度的 5 4 .70 % ,分解迅速。 结论　由于各厂家的处方及制备工艺不同 ,若采用胃管给药 ,不同厂家奥美拉唑胶囊的生物利用度及疗效可能不同。