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以热玫瑰小双孢菌基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到了编码PPDK的基因，将此基因片段插入到表达载体pET28a（＋）中构建得到了重组表达质粒pET28a（＋）-PPDK，将重组表达质粒pET28a（＋）-PPDK转化到大肠杆菌BL21（DE3），经过IPTG诱导，重组菌成功表达了N端带有6-HisTag的重组PPDK。经SDS-PAGE分析，重组PPDK单体分子量为101kD。经过镍亲和层析和超滤后，重组PPDK蛋白基本达到电泳纯，并被成功应用于焦测序中。