【摘 要】
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目的探讨胼胝体发育不全致智力低下患者的CT影像学特征。方法回顾性方便收集该院2012年1月—2018年6月21例胼胝体发育不全致智力低下患者的临床及CT影像资料,根据临床表现分
【机 构】
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厦门市仙岳医院放射科,厦门大学附属中山医院影像科
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目的探讨胼胝体发育不全致智力低下患者的CT影像学特征。方法回顾性方便收集该院2012年1月—2018年6月21例胼胝体发育不全致智力低下患者的临床及CT影像资料,根据临床表现分为单纯智力低下(A组)和智力低下合并其他神经系统症状(B组)两组,由2名神经影像学医师分别观察并记录所有患者CT征象,达成一致后将其归类为胼胝体缺如(I型),部分缺如(II型),以及完整性存在但呈整体性或部分性变薄变细变小(III型)三型,同时观察并统计患者的其他神经系统合并征象。采用χ^2检验分析两组间CT征象有无差异。结果CT分
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