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目的：探讨CD137信号对CIK细胞的增殖和功能调节作用。方法：分离健康志愿者外周血单个核细胞（PBMCs），实验组在常规CIK培养体系中加入CD137单抗（CD137-CIK组），对照组在常规CIK培养体系中加入鼠IgG1同型对照（IgG1-CIK组）。苔盼蓝拒染法细胞计数分析细胞增殖；流式细胞术检测细胞表型及细胞内因子的表达；LDH酶释放法检测CIK细胞杀伤活性。结果：CD137-CIK组细胞体外扩增效率显著高于IgG1-CIK组，CD137-CIK组细胞浓度最高达（9．87±O．57）x1