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目的检测不同CD40L表达水平的脾细胞对巨噬细胞表型和功能的影响，探讨通过调控CD40L的表达改变巨噬细胞的类型。方法贴壁分离正常BALB／c小鼠的腹腔巨噬细胞。将腹腔巨噬细胞或经IL-4刺激的腹腔巨噬细胞，分别与体外培养2d后获得的CD40L^low脾细胞和Ionomycin与PMA诱导的CD40L^high脾细胞共孵育，24h后检测M1和M2型巨噬细胞相关基因的表达，并以硝酸还原酶法检测NO分泌水平。结果与CD40L^low脾细胞共孵育的巨噬细胞CCL22、Fizz1和Ym1表达水平较高，但只分泌较低