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目的：构建人白介素-12（hIL-12）基因的植物表达载体．方法：采用PCR技术从质粒pCA13-hIL-12中扩增hIL-12基因，SmaI，SacI分别酶切hIL-12基因和植物表达载体pBI121，回收，T4DNA连接酶连接得到重组质粒pBI121-hIL-12，双酶切和DNA测序鉴定后，通过三亲杂交法将表达载体pBI121-hIL-12分别导入根癌农杆菌EHA105和GV3101，用PCR法进行鉴定．结果：双酶切及DNA序列测定证实hIL-12已插入到表达载体pBI121中，PCR扩增表明构建的重