【摘 要】
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目的:研究拉呋替丁片在健康人体内的药动学。方法:12名健康受试者口服10mg拉呋替丁片后,采用液-质联用法测定血浆中拉呋替丁浓度。结果:拉呋替丁的达峰时间和峰浓度分别为(1.
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
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目的:研究拉呋替丁片在健康人体内的药动学。方法:12名健康受试者口服10mg拉呋替丁片后,采用液-质联用法测定血浆中拉呋替丁浓度。结果:拉呋替丁的达峰时间和峰浓度分别为(1.3±0.4)h和(158.6±41.6)μg.L-1,AUC0-24为(882.0±306.1)μg.h-1.L-1,AUC0-∞为(898.8±316.4)μg.h-1.L-1,根据口服给药二室模型估算的t1/2α为(1.45±0.14)h,t1/2β为(4.4±0.4)h,清除率(CL/F)为(12.3±4.1)h-1。结论:该拉呋替丁片在男性和女性健康受试者的t1/2、Cmax、CL/F、AUC0-24和AUC0-∞相近(P>0.05),tmax有性别差异(P<0.05),单剂量口服其代谢特征基本与文献报道参数一致。
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