【摘 要】
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肺动脉高压（Pulmonary hypertension，PAH）是一种预后差，且难以治愈的疾病。患者常常会因为高血压或心率失常等原因接受β受体阻滞剂治疗，然而其对PAH的作用以及对患者长期生存率的
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肺动脉高压（Pulmonary hypertension，PAH）是一种预后差，且难以治愈的疾病。患者常常会因为高血压或心率失常等原因接受β受体阻滞剂治疗，然而其对PAH的作用以及对患者长期生存率的影响仍存在争议。为此，美国Dweik教授进行了如下的研究：该研究回顾了2000—2011年期间，在克利夫兰诊所就诊的PAH患者资料。患者分为三组：长期服用β受体阻滞剂（BB组），由于副作用而停用β受体阻滞剂（部分BB组），从未使用13受体阻滞剂（无BB组）。观察指标包括：死亡率、
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