【摘 要】
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目的:建立测定甘草中光甘草定含量的方法,并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS,流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),
【机 构】
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汕头大学医学院,深圳市人民医院中药库,北京大学深圳医院药剂科,
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目的:建立测定甘草中光甘草定含量的方法,并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS,流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:光甘草定的检测进样量线性范围为0.906~18.12μg/ml(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为98.73%~101.90%,RSD=1.25%(n=6)。不同产地甘草中光甘草定的含量差异明显。结论:该方法操作简单、精密度高、结果准确,可用于甘草中光甘草定的含量测定。
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