【摘 要】
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目的观察甲泼尼龙联合低分子肝素在治疗原发性肾病综合征中的临床疗效。方法选择60例肾病综合征住院患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组以静脉滴注甲泼尼龙40 mg,1
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目的观察甲泼尼龙联合低分子肝素在治疗原发性肾病综合征中的临床疗效。方法选择60例肾病综合征住院患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组以静脉滴注甲泼尼龙40 mg,1次/d,同时联合低分子肝素进行治疗;对照组服用泼尼松1 mg/(kg·d),早晨服用,持续用药8周。治疗后,观察2组患者的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者24 h尿蛋白值(1.23±0.15)g,尿量增加时间(8.25±1.40)d,APTT(活化部分凝血活酶时间)(46.8±5.2)s,ALB(血清白蛋白)(29.45±4.57)g/L,各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率86.7%明显优于对照组的70.0%(P<0.05)。在整个用药过程中,均未出现严重不良反应,用药依从性良好。结论甲泼尼龙联合低分子肝素治疗原发性肾病综合症临床疗效好,不良反应也很少。
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