【摘 要】
:
转化生长因子-β(TGF-β)具有细胞生长与分化、细胞黏连与细胞外基质的形成、修复损伤、免疫调节以及胚胎发育等多种生物学功能[1,2].小鼠体内实验显示TGF-β能快速诱导血管形成,在体外实验中也观察到促进胶原蛋白的形成[3].我们采用TGF-β1 RNA狭缝杂交观察TGF-β1在脑血管畸形(AVMs)中的作用。
【机 构】
:
200025,上海第二医科大学瑞金医院神经外科,200025,上海第二医科大学瑞金医院神经外科,200025,上海第二医科大学瑞金医院神经外科,200025,上海第二医科大学瑞金医院神经外科,2000
论文部分内容阅读
转化生长因子-β(TGF-β)具有细胞生长与分化、细胞黏连与细胞外基质的形成、修复损伤、免疫调节以及胚胎发育等多种生物学功能[1,2].小鼠体内实验显示TGF-β能快速诱导血管形成,在体外实验中也观察到促进胶原蛋白的形成[3].我们采用TGF-β1 RNA狭缝杂交观察TGF-β1在脑血管畸形(AVMs)中的作用。
其他文献
目的 研究过氧化氢(H2O2)对兔血管平滑肌细胞的作用机制.方法兔血管平滑肌细胞(VSMCs)原代培养,微量细胞培养四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测不同浓度H2O2在不同时段对其增殖影响,确定进一步研究的H2O2浓度,并应用流式细胞仪检测此浓度H2O2对VSMCs细胞周期和细胞凋亡的作用.结果 MTT法检测,H2O2浓度≥100μmol/L(100~1400μmol/L)时,与VSMCs作用仅1 h
近年来,为了逆转心肌梗死后心力衰竭的发生,学者们尝试将细胞移植技术应用于心血管领域来修复受损的心脏、替代坏死的心肌细胞.本实验旨在通过大鼠急性心肌梗死模型探讨体外培养的胚胎心肌细胞在急性心肌坏死内存活的可能及其衍变。
目的 探讨一氧化氮(NO)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用.方法应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5 min静脉注射L-精氨酸(L-Arg,200 mg/kg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10 mg/kg),移植术后1~72 h经腹主动脉取血测定大鼠空腹血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶及中性粒细胞化学趋化性细胞因子(CINC)含量,测定移植胰腺组织中NO含量、CIN
生物玻璃(BG)在骨组织工程中已得到应用[1],作为软骨细胞支架的研究尚不深入.我们以新型生物玻璃BG-20接种软骨细胞进行体外培养,探讨其作为软骨细胞支架的可行性。
本研究旨在观察不同肝门阻断方式对大鼠小肠形态学的影响,探讨肝手术后并发症的发生机制。
目的 研究转染Ang-1基因的骨髓问充质干细胞(BMSCs)复合磷酸三钙(TCP)对骨缺损的修复及血管形成作用。方法脂质体介导质粒pEGFP-N1-hAng-1转染兔BMSCs,与TCP复合,修复兔桡骨1.5cm缺损模型。分别在2、4、8、12周取材,以组织学、免疫组化、核素扫描等方法检测骨修复及血管再生状况。结果组织学检查见转染细胞组毛细血管生长及新骨形成活跃。术后8、12周骨小梁体积(TBV%
目的 制作活性带支架绵羊主动脉瓣,观察液氮深低温保存3个月后的组织结构,证实细胞活性,为同种二尖瓣置换实验做准备.方法无菌条件下取4~12个月,体重(40~60)kg的绵羊主动脉瓣8个,经修剪、抗菌素灭菌后缝制于弹性支架上、制成绵羊带支架主动脉瓣,1℃/min的速度程控降温至-80℃后投入液氮冻存.3个月后解冻,取其中6个,剪取瓣叶,流式细胞技术评价细胞活性,同期冻存的6个无支架绵羊主动脉瓣对照.
目的 通过人胚神经干细胞(HNSCs)移植大鼠脑液压冲击伤(FPI)探讨HNSCs对脑损伤修复的影响.方法体外培养HNSCs并用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记,液压冲击大鼠右侧大脑皮质运动感觉区制作脑外伤模型,脑外伤后24 h移植HNSCs,分别于脑外伤前、脑外伤后24 h、4周行神经运动行为学评分(NMFE)和检测左下肢的短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)及免疫组织化学染色检测BrdU、巢蛋白
目的 探讨Caspase-3特异性抑制剂对缺氧诱导的培养乳鼠心肌细胞凋亡的作用.方法将SD乳鼠的培养心肌细胞随机分为3组:对照组、缺氧72h组,以及Caspase-3抑制剂组(缺氧72h前加入25μmol/L的z-DEVD-fmk 0.1μmol).应用脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法及流式细胞仪分析心肌细胞凋亡的变化;借助Caspase-3荧光分析试剂盒,荧光比色法检测心肌
我们利用液氮冻融提取胃癌细胞抗原刺激小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)制备肿瘤疫苗,进而诱导小鼠脾脏淋巴细胞制备肿瘤抗原特异细胞毒性淋巴细胞(CTLs),应用于胃癌裸小鼠皮下模型,探讨其多方面抗胃癌效应。