^18O稳定同位素标记定量蛋白质组研究技术的建立与优化

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建立了^18O稳定同位素标记方法,用于复杂体系蛋白质相对定量分析。对影响蛋白质标记稳定性的实验条件进行了比较和优化。结果表明,采用酶切后标记的方法,酶切肽段在胰酶催化下,在pH5.0的kHPO4/KH2PO4缓冲体系中,37℃^18O标记反应16h,绝大部分肽段即可达到100%的标记效率。对多个^16O/^18O成对肽段蜂强度的动态范围及定量准确度进行了考察。
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