【摘 要】
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目的：克隆人骨髓间质干细胞ING4（inhibitor of growth famility,member4）基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4。方法：提取人骨髓间质干细胞（hMSCs）总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克
【机 构】
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江苏大学医学技术学院,江苏大学附属医院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30471938）,卫生部科研课题基金资助项目（WKJ2005-2-024）,镇江市检验医学重点实验室资助项目（2006066）,镇江市社会发展基金资助项目（SH2005064）,江苏省医学领军人才资助项目.
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目的：克隆人骨髓间质干细胞ING4（inhibitor of growth famility,member4）基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4。方法：提取人骨髓间质干细胞（hMSCs）总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克隆至PMD19-T载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序,构建慢病毒表达载体PNL-ING4,用双酶切、基因测序进行鉴定。结果：RT-PCR产物为750 bp的条带,双酶切和基因测序正确。结论：成功从hMSCs克隆了ING4基因并成功构建其慢病毒表达载体PNL-ING
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