【摘 要】
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目的采用生物活性测定法加强控制灯盏花素注射液的质量。方法取清洁级大鼠,体重180~200 g,雄性,用YLS-14B血栓生成仪,将刺激电流控制在1 mA,电刺激时间定为3 min,建立大鼠单
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目的采用生物活性测定法加强控制灯盏花素注射液的质量。方法取清洁级大鼠,体重180~200 g,雄性,用YLS-14B血栓生成仪,将刺激电流控制在1 mA,电刺激时间定为3 min,建立大鼠单侧颈总动脉血栓形成实验动物模型来评价灯盏花素注射液活血化瘀的功能。结果比较大鼠颈总动脉单侧血栓全阻塞时间,灯盏花素注射液给药组与模型对照组有显著差异(P<0.05),同时延长率>60%,灯盏花素注射液的生物活性符合规定。结论灯盏花素注射液的生物活性动物模型建立成功,可用于测定灯盏花素注射液的生物活性。
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