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为探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDCs）表面分子表达的影响，采用细胞因子诱导法，以贴壁法获得贴壁单核细胞，添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rmGM—CSF）和重组白细胞介素4（rmIL-4）进行体外诱导培养，倒置显微镜动态观察细胞形态的变化；采用MTT法，观察不同浓度的茶叶糖蛋白（TGP）对小鼠骨髓来源树突状细胞的细胞毒性；采用流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、CD86和MHCⅡ类分子表达的变化。结果表明，经TGP作用24h后，树突状细胞形态更加典型，更加成熟；茶叶糖蛋白在（0