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目的：定量测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸含量的变化。方法：色谱柱 YWG C18（4.6 mm×200 mm,10 μm），检测波长280 nm，柱温 室温，流动相 乙腈-0.01%磷酸(27∶73)，流速1 ml*min－1。结果：肉桂酸与其他组分具有良好的分离度，线性范围为0.112～4.48 μg,加样回收率为100.0％,RSD=0.66％。结论：黄连与肉桂配伍后肉桂酸含量下降，且下降程度与黄连比例有关；本法可用于含肉桂复方中肉桂酸的含量测定。