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混合性结缔组织病（ＭＣＴＤ）是一种少见病，本文作者通过对ＭＣＴＤ与多发性肌炎（ＰＭ）肌肉活检病理表现特点的对比研究，进一步寻找ＭＣＴＤ诊断的客观依据，以提高临床诊断的准确性。１资料与方法本组ＭＣＴＤ病人４例，全部为女性，年龄２３～５０岁，病史１～１５...
关于混合性结缔组织病与多发性肌炎肌活检特点的对比性研究
【摘 要】
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混合性结缔组织病（ＭＣＴＤ）是一种少见病，本文作者通过对ＭＣＴＤ与多发性肌炎（ＰＭ）肌肉活检病理表现特点的对比研究，进一步寻找ＭＣＴＤ诊断的客观依据，以提高临床诊断的准确性。１资料与方法本组ＭＣＴＤ病人４例，全部为女
【机 构】
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黑龙江省医院神经内科
【出 处】
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中国急救医学
【发表日期】
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1998年4期
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