【摘 要】
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目的 探讨L-精氨酸对饥饿大鼠内毒素移位和肠黏膜分泌性免疫球蛋白(s-IgA)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠90只,3月龄,体重230～270 g,随机分为对照组(C组,n=10)、饥饿组(S组,n
【机 构】
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华北煤炭医学院附属医院麻醉科,华北煤炭医学院附属医院骨外科
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目的 探讨L-精氨酸对饥饿大鼠内毒素移位和肠黏膜分泌性免疫球蛋白(s-IgA)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠90只,3月龄,体重230～270 g,随机分为对照组(C组,n=10)、饥饿组(S组,n=40)和L-精氨酸组(L-Arg组,n=40).C组正常饮食,S组和L-Arg组无饲料供应,自由饮水.L-Arg组以L-精氨酸1.0 g·kg-1·d-1(溶入2 ml蒸馏水中)溶液灌胃.S组和L-Arg组分别于饥饿第3天(T1)、第5天(T2)、第7天(T3)、第9天(T4)随机抽取10只大鼠取门静脉血及小肠组织.测定血浆微量内毒素浓度,免疫组化法检测肠黏膜组织s-IgA的表达.结果 与C组相比,S组各时点血浆内毒素浓度升高,小肠黏膜上皮细胞s-IgA表达下调(P＜0.05),L-Arg组各时点血浆内毒素浓度均升高,T1时小肠黏膜上皮细胞s-IgA表达上调,T3和T4时表达下调(P＜0.05);与S组相比,L-Arg组各相应时点血浆内毒素浓度降低,小肠黏膜上皮细胞s-IgA表达上调(P＜0.05).结论 L-精氨酸可保护饥饿大鼠肠黏膜屏障功能,其机制可能与降低内毒素移位,上调肠黏膜上皮细胞s-IgA表达有关.
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