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自2014年全口服不含干扰素的直接抗病毒方案在美国、欧洲陆续获批准，基因1型丙型肝炎病毒感染患者的持续病毒学应答率提高到90%以上，慢性丙型肝炎基因1型的治疗进入了一个新的时代。作为第一个全新的直接抗病毒药物组合，奥比帕利联合达塞布韦于2015年经食品和药品管理局批准治疗基因1型慢性丙型肝炎患者，其持续病毒学应答率高、安全性好，在我国具有较好的应用前景。现对该治疗方案的药代动力学、药物相互作用、疗效及安全性等方面进行综述。