【摘 要】
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目的研制阿昔洛韦输液剂。方法采用HPLC法测定药物含量,考察影响因素,并采用恒温加速实验进行稳定性考察及安全性评价。结果当阿昔洛韦与氯化钠配伍,溶液pH值为11.0时,该制剂
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目的研制阿昔洛韦输液剂。方法采用HPLC法测定药物含量,考察影响因素,并采用恒温加速实验进行稳定性考察及安全性评价。结果当阿昔洛韦与氯化钠配伍,溶液pH值为11.0时,该制剂稳定安全。结论阿昔洛韦输液剂安全稳定,可供临床使用。
Objective To develop acyclovir infusions. Methods HPLC method was used to determine the content of the drug, the influencing factors were investigated, and the stability and safety evaluation were carried out by constant temperature accelerated test. Results When acyclovir and sodium chloride compatibility, the solution pH value of 11.0, the preparation is stable and safe. Conclusion Acyclovir infusions are safe and stable and can be used clinically.
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