【摘 要】
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目的寻找JEV mAb 2F2识别的抗原表位,为JEV小分子多肽疫苗合理设计提供依据. 方法链亲和素包被塑料平皿,加入生物素标记2F2与噬菌体随机15肽库,再洗脱,扩大培养进行三轮淘筛,
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目的寻找JEV mAb 2F2识别的抗原表位,为JEV小分子多肽疫苗合理设计提供依据. 方法链亲和素包被塑料平皿,加入生物素标记2F2与噬菌体随机15肽库,再洗脱,扩大培养进行三轮淘筛,经夹心ELISA、竞争ELISA鉴定后,挑取10个阳性克隆,DNA测序,与JEV E蛋白同源分析. 结果筛选到的噬菌体能特异地与2F2结合,并且这种结合可被天然抗原所抑制. 10个克隆的氨基酸序列相同:-HTPQWSPSQYRPSLR-,同源分析在JEV E蛋白224～229 aa得到一个同源性较高的序列:PXXSPS.
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