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在免疫应答中,初始T细胞增殖并分化为效应T细胞,其中很少一部分分化为T记忆细胞(Tm),后者具有介导再次免疫应答的作用。最近研究表明,CD4+Tm既可由活化的效应T细胞分化而来,也可以直接由初始T细胞分化而来。在此过程中,与效应T细胞竞争树突状细胞(DC)提呈的抗原信息、与DC接触的时间长短以及TCR信号的强弱均可影响CD4+Tm的形成。研究CD4+Tm形成的细胞学机制对了解机体免疫学功能,制备更有效的疫苗,研究肿瘤和自身免疫病的机制及治疗方案等均有重要的理论意义和实用价值。