论文部分内容阅读
采用ＰＣＲ方法克隆了枯草杆菌颗聚糖蔗糖转移酶基因，将其与克隆自酵母的羧肽酶Ａ的液泡引导序列信号序列连接得到嵌合基因。测序验证后插入含ＮＰＴⅡ基因的植物双元表达载体ｐＢｎ４３８中，经农杆是导转化烟草。部分经卡那霉素筛选的抗生芽能在含１％ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上正常生根，而未转化芽不能生根或根生长缓慢。转基因小苗移入盛蛭石的花盆并浇灌含１％ＮａＣｌ的ｈｏａｇｌａｎｄ‘ｓ营养液，１７ｄ后，其中一些转基因烟