论文部分内容阅读
香石竹斑驳病毒上海分离株是从上海地区栽培的香石竹上分离并鉴定的，以提纯的病毒为材料，ＳＤＳ－酚法纯化的基因组ＲＮＡ作为模板，ＲＴ－ＰＣＲ合成并扩增外壳蛋白基因ｃＤＮＡ，ｃＤＮＡ克隆于ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ ｖｅｃｔｏｒ，转化为Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０９。阳笥克隆ｐＴＣａＣＰ经序列分析，证明带有全长ＣＰ基因。