【摘 要】
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Gardner综合征(Gardner syndrome,GS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,由腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)基因突变引起,以肠道息肉、骨瘤、软组织肿瘤为特
【机 构】
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四川大学华西医院消化内科,成都610041
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Gardner综合征(Gardner syndrome,GS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,由腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)基因突变引起,以肠道息肉、骨瘤、软组织肿瘤为特征性表现.现报道1例GS合并腹壁纤维瘤及甲状腺癌患者的临床资料.rn1 临床资料rn患者女性,32岁,因“大便性状改变伴便血4年余”入院.患者于2014年12月开始无明显诱因出现大便次数增多,每日2～3次,为不成形软便,便中带鲜血,每次鲜血量2～3 mL,无腹胀、腹痛、里急后重等不适.2015年7月至四川大学华西医院行胃镜检查示:全胃及十二指肠密布大小0.2～1.0 cm广基息肉,较小者表面光滑,最大息肉表面呈分叶状(图1A).
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