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目的：探讨β纤维蛋白原基因bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及缺血性心脏病发病机制的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对57例心肌梗塞组和50例健康对照组进行β纤维蛋白原基因bcl-I多态性分析；采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平。结果：酶切后可见在2500bp和1100bp＋1400bp碱基对位置分别发现2个等位基因B1和B2。携带B1等位基因心肌梗塞患者血浆纤维蛋白原水平（3.28±0．94）g·L^-1。明显高于健康对照组（2.74