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目的：应用RNA干扰技术下调人乳腺癌MCF-7细胞中p21活化蛋白激酶2（ PAK2）的表达，观察其对MCF-7细胞增殖和凋亡的影响。方法：构建针对PAK2基因的短发卡RNA（shRNA）慢病毒表达载体并包装病毒颗粒，感染MCF-7细胞，筛选获得稳定细胞株。 Western blotting检测细胞中PAK2蛋白表达水平的改变；CellTiter 96 AQueous法和软琼脂集落形成实验检测MCF-7细胞体外增殖能力的改变；流式细胞术检测十字孢碱诱导的MCF-7细胞凋亡的变化。结果：MCF-7细胞的PA