与快乐相约

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  所谓“帮聚京城”活动就是官方邀请了很多大帮派的帮主来北京,当时红极一时的“红弑社”帮派也派了代表前来。
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对于近年来兴起的医学代表、医学联络官等概念或职位,目前为止还未听到相关的捷报。相关调研显示,新兴销售模式面临种种障碍,尽管全球领域的制药企业都在尝试探索新的营销模式,但是尚未取得突破。因此,销售代表模式仍然是推动业绩增长最有效、可靠的方式。  而具体到中国,又有其独特的时代背景和商业环境。当前,整个中国制药行业都面临大的变革,在经济增长放缓、结构调整、医药领域医保控费的大背景下,整个制药工业的增长
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原文标题:FDA Faces Controversy Over Quality Metrics and Biosimilars  2015年7月,FDA公布了有关质量测评标准的定稿草案。这一指导制药企业应如何收集和提交数据以证明自己生产过程的质量和稳定性的文件在业界引起强烈反应。  FDA有关质量管理的新政策目的在于让患者获得所需要的药品,而实现这一目标的手段就包括阻止或者降低情况严重的药品短缺。
期刊
北京时间10月5日下午,“诺贝尔生理学或医学奖”获奖名单揭晓,来自中国的女药学家屠呦呦获奖,以表彰她对疟疾治疗所做的贡献。屠呦呦也成为首位获得诺贝尔科学类奖项的中国女科学家。  屠呦呦是中国中医科学院终身研究员兼首席研究员,青蒿素研究开发中心主任。她多年从事中药和中西药结合研究,突出贡献是参与创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素。她是抗疟药青蒿素和双氢青蒿素的发现者,在2011年获得拉斯克奖临床医学
期刊
10月13日,在贵州省委召开的常委扩大会议上,中央组织部部务委员、干部二局局长周祖翼宣布:国家卫计委原副总任孙志刚将担任贵州省委委员、常委、副书记。  官方简历显示,现年61岁的孙志刚是河南荥阳人,1976年9月入党,为经济学博士。1971年2月参加工作后,孙志刚曾先后在武汉钢铁学院、上海财经学院、中南财经大学学习、工作。  1985年3月,孙志刚调任武汉市经委副主任,后又历任武汉市体改委副主任,
期刊
10月12日,上海市副书记、市长杨雄在市政府常务会议上宣布,将组建国家食药监总局(CFDA)药品审评中心上海分中心。此举被视作当地推进药品审评审批制度改革的“三大创新”举措之一。  早在今年5月,上海就在《关于加快建设具有全球影响力的科技创新中心的意见》中放出消息,将“主动探索药品审评、审批管理制度改革,争取设立国家食品药品监管总局药品审评中心上海分中心”。  对此,业界反馈称消息令人振奋,设立审
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“一家没有一个上市药物的本土生物制药企业,却敢于在同一赛道上直面有着万亿市值的跨国巨头。”歌礼生物作为一家成立不过5年的生物医药企业,却在丙肝领域与吉利德等跨国公司进行头对头竞争。  实际上,歌礼跨国药企竞争的核心依然是不逊色的产品。推出First-indisease/First-in-class/Best-in-class的创新药物,对于很多生物医药企业而言,是真正可持续的生存法则。  与跨国药
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难道要PK就非得拼命练级么?难道要PK就非得拼命弄装备么?难道就不能让玩家挣脱等级和装备的束缚,简单和直接的享受PK的乐趣么?借用一句哲人的话说,“这个世界不是缺少美,而是缺少发现美的眼睛”
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10月22日,经国务院批准,国家发改委对外公布重新修订的《中央定价目录》。该定价目录自2016年1月1日起施行。与2001年公布的《国家计委和国务院有关部门定价目录》相比,修订后的中央定价种类由13种(类)减少到7种(类),定价具体项目由以前的约100种减少为20种。其中药品的定价项目包括特殊药品及血液。  在特殊药品及血液定价项目中,包含“麻醉药品和第一类精神药品最高出厂价格和最高零售价格”以及
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两个问题让我和和现场的学员几乎哑口无言:请你分享一下你的公司通过怎样的激励计划落实公司价值观?请你分享一下你的公司围绕“以客户为中心”设计了怎样的流程和制度?  《E药经理人》7周年玉德未来公司创业3周年之际,我赴华为公司集中学习了三天两夜,我自认为这是一次朝圣之旅,求取真经。指望3天的学习来改变公司,确实是没有长脑子,但当赤裸裸的真理摆放在一个不知天高地厚的创业者面前时,如果仍然无动于衷,那就是
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在国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,将新药定义调整为“未在境内外上市销售的药品”时,不少外企就在困惑,其在国外已上市的原研药进入国内时,是否成了有专利的“仿制药”。  近日,网上又流传出《改革化学药品注册分类试点方案》讨论稿(以下简称“讨论稿”),讨论稿中将药品分为5类,1类为创新药;2类为改良型新药;3类为仿国外已上市国内未上市药品;4类为仿国内已上市药品;5类是国外已上市产
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