人rabl3基因克隆和表达

来源 :南京大学学报（自然科学） | 被引量 : 0次 | 上传用户：wh_wzy

【摘要】

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以人的胚胎cDNA为模板,用PCR方法筛选获得rabl3基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3和原核表达载体pGEX、pET-15b和pMAL-c2中.把rabl3基因转染人牛肾上腺毛细血管内皮细胞(BCE细

【作者】

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李希徐根兴王建军李侠沈海雁 Jinping Ma Jie Li Mindong Ren

【机构】

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南京大学生命科学院,江苏南京,210093南京大学生命科学院,江苏南京,210093;第二军医大学南京军医学院,江苏南京,210049;第二军医大学南京军医学院,江苏南京,210049;美国纽约大学医

【出处】

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南京大学学报（自然科学）

【发表日期】

：

2000年5期

【关键词】

：

Rabl3 GTPase PCR 表达免疫荧光

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以人的胚胎cDNA为模板,用PCR方法筛选获得rabl3基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3和原核表达载体pGEX、pET-15b和pMAL-c2中.把rabl3基因转染人牛肾上腺毛细血管内皮细胞(BCE细胞)中,免疫荧光染色显示Rabl3定位于BCE细胞胞质内膜性细胞器上.在大肠杆菌DH5a或BL21:DE3中表达的原核质粒表达系统均显示rabl3基因的高表达.这些结果为rabl3基因对膜通道调节功能的进一步研究打下了基础.

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