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为研究一个可能的干扰素应答基因(interferon responsive gene15,Ifrg15)所编码蛋白质的生物学功能,对昆明小鼠(Mus musculus)基因组DNA进行PCR扩增获得Ifrg15(393bp),并将其克隆到pGEM-T载体,经测序鉴定后用EcoRⅠ和XhoⅠ酶切下Ifrg15基因片段并和双酶切后的表达载体pET-41(c)进行连接,然后转化入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)感受态细胞。对重组克隆用IPTG诱导融合蛋白的表达,并进行分离纯化。结果