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目的:建立一种PCR技术快速筛选重组克隆的方法.方法:用Triton裂解菌落作为模板,以pMD-18T载体多克隆位点设计的引物与目的基因猪β-INF引物设计不同组合,PCR扩增待检重组克隆.结果:PCR技术快速筛选出猪β-INF重组克隆并鉴定了插入方向.结论:在采用PCR方法直接使用细菌菌落参与反应可以快速筛选重组克隆.