重组克隆相关论文
目的 分析AIDS相关PCP患者的临床表现、复合感染状况及治疗效果,探讨淋巴细胞亚群与合并肺孢子菌肺炎(Pneumocystis pneumonia,PCP......
在CFA/1结构基因和调节基因分别克隆的基础上，采用限制性内切酶HindⅢ部分酶切、重新连接，筛选鉴定，得到了两种连接方向的重组子。将......
根据GenBank中猪轮状病毒VP4基因序列设计引物，从重组克隆载体pMD18-T-VP4中PCR扩增VP4基因，将其插入到植物表达载体pCAMBIA3301中Ca......
目的构建抗人卵巢癌单抗ＣＯＣ１８３－Ｂ２单链抗体（ｓｃＦｖ）基因。方法将通过ＰＣＲ方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区（ＶＨ、ＶＬ）基因先后重组入原核表达质粒ｐＴＨＡ９０相应......
原核表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)酸适应感应蛋白CrdS,探讨其酸适应的调控机制。提取H.pylori26695标准株全基因......
目的构建MRSA N315菌株的T7噬菌体cDNA展示文库,以筛选和鉴定影响N315 ccr基因表达的调节因子。方法采用Tripure试剂提取N315总RNA......
细粒棘球绦虫DNA经Sau3AI部分水解,并用电洗脱方法从琼脂糖凝胶中回收15-23kb大小的片段。得到的片段与λ噬菌体置换载体EMBL3 DNA......
基因工程是生物工程的核心技术,它是改造和创造新生物的最富有魅力的方法。在新技术革命中,已经引起各国政府的普遍重视。我国基因......
探讨重组腺病毒介导的Ｂ７２基因转染对小鼠肝癌细胞免疫原性的影响。构建Ｂ７２的重组腺病毒载体，通过重组腺病毒介导，将Ｂ７２和ｌａｃＺ基因分别转染小......
【目的】研究新疆红井子盐碱土壤中的放线菌物种多样性。【方法】应用基于16S rRNA基因序列系统发育分析的免培养方法进行放线菌物......
以ＥｃｏＲＩ酶切安徽地区卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ，电泳分离回收０．４～４ｋｂ的ＤＮＡ片段。与ＥｃｏＲＩ酶切并经牛肠碱性磷酸脂酶处理的大肠杆菌质粒ｐＵＲ２２２载体，在Ｔ４ＤＮＡ连接酶作用下重组连......
目的 构建重组表达质粒pYES6-S,诱导SARS冠状病毒刺突蛋白(spike protein)在酿酒酵母中的表达并纯化.方法 反转录获得SARS冠状病毒......
不同细胞间异同的鉴别(如T淋巴细胞与B淋巴细胞),通常的办法是通过对某类细胞所表达的特异性分化标志来加以研究的。作者应用了探......
作者将人类的PAH全长cDNA(来自重组质粒ph PAH247)插入到真核生物的载体,然后转移到一种原来不能表达PAH的小鼠细胞。结果被转化......
本文用鸟枪法将恶性疟原虫基因组 DNA 片段克隆至载体 pBR_(322)质粒中,利用抗性遗传标志和琼脂糖凝胶电泳筛选重组克隆,克隆 pBF_......
本研究从人睾丸组织的总RNA中纯化mRNA,并以此为模板,在AMV反转录酶的作用下,制备互补的SS-cDNA。用RNaseH降解模板mRNA,经DNA多聚......
我们已从间日疟原虫DNA文库中筛选出间日疟原虫特异性DNA片段的克隆,作者用限制性核酸内切酶消化和DNA转印杂交等基因工程手段,对......
肠毒素大肠杆菌(ETEC)是急性感染性腹泻的病原,它以质粒编码的热敏肠毒素(LT)和热稳定肠毒素(ST)致病。根据来源不同,LT分为LTh和......
本文应用ＰＣＲ技术扩增并克隆了恶性疟原虫海南、云南、安徽三个地理株ＭＳＡ１第二区基因，测定并分析了基因序列。结果表明，海南、云南、安徽株扩......
在肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）ＬＴｈ－ＳＴＩａ－ＳＴＩｂ三价基因探针的基础上，用限制性内切酶ＥｃｏＲｌ酶切，回收片段．重新构建ＬＴｈ－ＳＴＩｂ二价基因探针的克隆株。用辣根过氧化物酶复合物（ＨＲＰ）直接标......
Southern印迹结果证明在CFA/II阳性菌E44815的诸多质粒中，编码CS3纤毛抗原的质粒为一约为60 MD的大质粒；当这些质粒用Hind Ⅲ消化时，......
Ｅ－选择素ｃＤＮＡ克隆胡美茹，汲言山，马民慧，舒翠玲，沈倍奋（军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０）粘附分子是指介导细胞间或细胞与基质间相互接触和结......
删除人白细胞介素－２受体α链ｃＤＮＡ中编码胞质内１３个氨基酸及跨膜区１９个氨基酸残基的ＤＮＡ片段后，接上人工合成的终止寡核苷酸片段，改建后的ｃＤＮＡ与真核表达......
将人工合成的恶性疟原虫４５肽抗原基因ＨＰＦＡ和７５肽抗原基因ＨＧＦＣ分别从克隆载体上切下，经过一系列的串接和克隆，筛选出含有ＨＧＦＣ－ＨＰＦＡ－ＨＧＦＣ三连体基因（ＨＧＦＣＡＣ）的重组克隆，经酶......
作者合成了一段与人和小鼠干细胞因子（ＳＣＦ）ｃＤＮＡ能特异性互补的寡核苷酸探针，经放射性同位素标记，与两株人骨髓基质细胞系（ＨＥＣＬ、ＨＦＣＬ）和一株小鼠骨髓基质......
白念珠菌存在孢子相和菌丝相两种形态,此二形态是转变为白念珠菌毒力的重要因素之一。白念珠菌细胞壁不仅与真菌双相型和宿主相互......
以日本血吸虫中国大陆株安徽品系为材料，采用酚－氯仿抽提，纯化基因组ＤＮＡ。经ＢａｍＨＩ酶切后，与质粒ＰＵＣ１８重组，转化入大肠杆菌ＪＭ１０３，转化率为１０４。并对重组质粒ＤＮＡ进行......
目的 :在大肠杆菌中高效表达恶性疟原虫裂殖子表面抗原 MSA1- R2 ,进一步研究其生物学功能。方法 :将 MSA1- R2基因重组于 p WR4 5......
肌球蛋白轻链激酶（ＭＬＣＫ）在调节平滑肌细胞收缩过程中具有十分重要的作用。本文通过将ＭＬＣＫｃＤＮＡ插到质粒ｐＢＫｒｓｖ中构建成ｐＢＫｒｓｖ－ＭＬＣＫ，并转染至ＮＩＨ３Ｔ３细胞中。ＤＮＡ－ＰＣＲ、ＲＴ－ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析表明转染......
目的 :获得编码日本血吸虫大陆株磷酸丙糖异构酶 ( Sjc TPI)的 c DNA基因片段 ,对其克隆与测序。方法 :以日本血吸虫大陆株成虫总 ......
利用基因重组技术，在成功构建ＨＢＶ Ｐｒｅ Ｓ２单链抗体基因基础上，引人ＥｃｏＲ Ｉ和Ｓａｌ Ｉ酶切位点，克隆到原核高效表达质粒ｐＢＶ２２０中，筛选到２个重组克隆，经转染大肠杆菌ＤＨ５α，４２℃......
利用ＲＴＰＣＲ方法从中国人胎肝总ＲＮＡ中扩增出人血小板生成素（ｈＴＰＯ）的ｃＤＮＡ。序列分析结果表明，我们所获得的ｈＴＰＯｃＤＮＡ与文献报道中的基因序列高度同源，其中第４９７ｂｐ、５９５ｂｐ、７６７ｂｐ和......
目的：克隆人降钙素ｃＤＮＡ。方法和结果：应用ＡＢＩ３９１ＤＮＡ合成仪，将人降钙素ｃＤＮＡ分成６个片段合成。退火、磷酸化、连接，最终将人降钙素ｃＤＮＡ克隆于载体ｐＧＥＭ７ｚ（＋），经ＤＮＡ双链测序，证明......
报道了利用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）鉴定重组ＴＰＯ阳性克隆的方法，同时比较了该方法与酶切鉴定的结果．取转化克隆小量提取质粒琼脂糖电泳分析，对怀疑......
获取大肠杆菌硫氧还蛋白基因（trxA），并进行序列测定，为今后研究其机理及应用创造条件．方法：用PCR法从大肠杆菌DNA中扩增trxA基因编码区，重......
目的：建立弓形虫ｃＤＮＡ文库。方法：用异硫氰酸胍酸性一步法提取弓形虫（ＲＨ株）ＲＮＡ，含ＰｏｌｙＵ的ｍＲＮＡ亲和膜分离Ｐｏｌｙ（Ａ）＋ＲＮＡ，进而合成双链ｃＤＮＡ。将ｃＤＮＡ与ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩ接头连接，再与表达载体λｇｔ１１ＤＮＡ臂连接，经......
本研究讨论了几种因素对成功免疫筛选的影响，其中包括基因库铺板密度，膜结合特性，封闭试剂的应用，抗体的预吸附，第二抗体的选择及抗原抗......
介绍一种以微波炉加热快速提取质粒的方法，所提取的ＤＮＡ纯度、重复性均较好，操作简便，整个提取过程不超过２０ｍｉｎ，省时省力，适用于大规模筛选重组克......
