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对含伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株gG全基因，PK、gD基因部分编码序列的质粒pUSK进行改造，消除其中的EcoRⅠ位点，将通过PCR扩增的增强绿色荧光蛋白基因（EGFP）融合到gG启动子下游，构建了由gG启动子控制EGFP表达的PRV转移载体pgG-/EGFP+。该转移载体单独转染或同PRV基因组DNA共转染IBRS-2细胞，结果单独转染时EGFP不能表达；共转染时，6 h就可在荧光显微镜下观察到明显的荧光。