【摘 要】
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藏族是一个在高海拔地区存在了上千年的古老民族,健康藏族人群平均血红蛋白水平与平原地区其他民族健康人的平均血红蛋白水平相当甚至略低[1-4].大量文献报道藏族人群在高海拔地区的适应能力存在多种耐受机制[1,5-7],Yi等[8]报道内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)的单核苷酸多态性(SNP)频率与汉族人群存在显著差异,能够阻止藏族人群血红蛋白的过度升高.我们观察了17例高原地区藏族红细胞增多症患者
【机 构】
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610041成都,四川大学华西医院实验医学科,610041成都,四川大学华西医院实验医学科,610041成都,四川大学华西医院实验医学科,610041成都,四川大学华西医院实验医学科,610041成都
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藏族是一个在高海拔地区存在了上千年的古老民族,健康藏族人群平均血红蛋白水平与平原地区其他民族健康人的平均血红蛋白水平相当甚至略低[1-4].大量文献报道藏族人群在高海拔地区的适应能力存在多种耐受机制[1,5-7],Yi等[8]报道内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)的单核苷酸多态性(SNP)频率与汉族人群存在显著差异,能够阻止藏族人群血红蛋白的过度升高.我们观察了17例高原地区藏族红细胞增多症患者JAK2V617F基因的突变情况及其相关临床特点,现报道如下。
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中国免疫学会血液免疫专业分会于2001年10月成立，北京大学血液病研究所著名专家王德炳教授任主任委员。学会定于2011年10月底在广东省深圳市召开第九届全国血液免疫学学术大会，会期3天。
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涉及14号染色体的复杂Ph易位的慢性粒细胞白血病(CML)已有40余例报道,其中绝大多数为14号染色体长臂和9、22号染色体的复杂易位,涉及14p11的复杂Ph易位仅有2例报道.我们发现1例伴t(9;22;14)(q34;q11;p11)复杂变异易位的CML,现报道如下。
目的 探讨组织细胞肉瘤(HS)的临床病理学特征、免疫学表型、鉴别诊断及预后.方法 分析4例Hs患者临床病理资料,活检或切除的肿瘤组织标本采用常规石蜡切片,HE染色,EnVision法免疫组化染色,电镜观察,并对患者进行随访.结果 4例HS患者中男女各2例,年龄范围22~65岁(平均43.25岁);发生部位为淋巴结2例、皮肤1例、结肠1例.光学显微镜下观察,肿瘤组织的形态学特点为肿瘤细胞弥漫浸润、散
目的 观察硼替佐米对多药耐药白血病细胞增殖的影响及耐药逆转作用,初步探讨硼替佐米抑制多药耐药白血细胞增殖的分子机制.方法 以多药耐药白血病细胞系HL-60/DNR和HL-60/VCR细胞为模型,以HL-60细胞为对照,用四甲基偶氮唑盐反应比色法(MTT法)测定硼替佐米对HL-60、HL-60/DNR和HL-60/VCR细胞增殖的抑制作用,计算微毒剂量作为逆转耐药剂量.分4个实验组:HL-60/DN
海绵窦综合征由各种蝶鞍旁损害累及海绵窦所致,是临床上一组症状和体征的总称,包括眼肌麻痹、球结膜水肿、眼球突出、Homer综合征、三叉神经感觉缺失等.肿瘤、外伤、血管病变及各种感染性和非感染性炎症是引起海绵窦综合征的常见病因[1].我们报道急性非淋巴细胞白血病化疗后在败血症基础上继发海绵窦综合征患者1例,并对国内外文献进行复习。
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