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目的:通过基因改构来提高人β干扰素基因原核表达产物的稳定性和比活性.方法:用RT-PCR法从人外周血淋巴细胞中获得人β干扰素基因.定点突变后,克隆至表达载体pGEX-2T.IPTG诱导该基因的表达,亲和层析和原位裂解法纯化表达产物.结果:获得大量纯化产物,且稳定性和活性获得极大提高.结论:基因改构可以提高人β干扰素基因原核表达产物的稳定性和活性.