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从青海省羊源细粒棘球蚴中提取基因组DNA,用EG95特异性引物进行PCR扩增,并克隆至pGEM-T Easy载体上,经PCR、EcoRⅠ酶切和测序鉴定后,用DNAstar软件对3个克隆的DNA序列进行同源性分析.结果表明,EG95基因的3个序列(EG95-QH-1、EG95-QH-2和EG95-QH-3)的片段大小为1435~1 437bp,与GenBank中的EG95基因同源性为73.2%~99.2%,差异集中在内含子区域.其中EG95-QH-1、EG95-QH-3与GenBank EG95XJ-ag、