【摘 要】
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根据GenBank中与犬副流感（CPIV）同源性较近的SV5病毒N基因保守序列，利用DNAStar软件设计了一对特异性引物，能扩增265bp大小的片段，并以此建立了检测CPIV的RT-PCk方法，实验证明该对
【基金项目】
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科研院所社会公益研究专项(2005DIB4J048)
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根据GenBank中与犬副流感（CPIV）同源性较近的SV5病毒N基因保守序列，利用DNAStar软件设计了一对特异性引物，能扩增265bp大小的片段，并以此建立了检测CPIV的RT-PCk方法，实验证明该对引物特异扩增CPIV；不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸。检测临床病料20份，其中2分为CPIV阳性。此法敏感性较高，是检测犬急性传染性呼吸道疾病（CIRD）中CPIV的有效的方法。
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