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目的建立测定清开灵胶囊黄芩苷和栀子苷含量的RP-HPLC法。方法色谱柱：Hibor C18键合硅胶柱（4.6 mm×160 mm,5μm）。流动相：A相为0.2%磷酸水溶液,B相为乙腈。采用梯度洗脱,流动相：0-10min：B相-A相（12∶88）,流速0.8 mL/min;10 min之后：B相-A相（25∶75）,流速：1.0 mL/min。检测波长：240 nm（栀子苷）、278 nm（黄芩苷）。柱温：30℃。结果栀子苷在0.16-2.4μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.94%