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gldABC基因与dhaT基因串联表达载体的构建

来源 :食品研究与开发 | 被引量 : 0次 | 上传用户：a67826766

【摘 要】

：

以肺炎克雷伯氏菌As1．1736的基因组DNA为模板，通过基因扩增仪（PCR）扩增得到了目的基因（g1dABC）并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体。通过对该基因的序列分析，甘油脱水酶（g1dABC）结构

【作 者】

：

郑艳 管艺飞 刘长江 

【机 构】

：

沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室,辽宁省人民政府

【出 处】

：

食品研究与开发

【发表日期】

：

2007年2期

【关键词】

：

甘油脱水酶(g1dABc) 克隆 1 3-丙二醇氧化还原酶(dhaT) 表达载体构建 glycerol dehydratase  clone  1 3-prop 

【基金项目】

：

辽宁省科技厅重大攻关课题（99205002）

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以肺炎克雷伯氏菌As1．1736的基因组DNA为模板，通过基因扩增仪（PCR）扩增得到了目的基因（g1dABC）并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体。通过对该基因的序列分析，甘油脱水酶（g1dABC）结构基因的全长为2816bp。将限制性内切酶处理后的含有自身核糖体结合位点的dhaT基因插入到质粒pMD19-T Simple／g1dABC中g1dABC基因的下游，形成重组克隆质粒pMD19-T Simple／g1dABC-dhaT，并进一步将g1dABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET

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