【摘 要】
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背景：牙周膜干细胞作为种子细胞，其成骨潜能成为研究热点，而牙周膜干细胞对破骨细胞活动的调控研究较少，有待进一步探索。目的：研究持续静压力作用下三维培养人牙周膜干细胞对RAW264.7细胞破骨向分化的影响。方法：取第3,4代人牙周膜干细胞进行三维培养，随机分为13组，采用FLEXCELL5000C加压仪器，分别施加5 kPa（2,6,12 h）,25kPa（2,6,12h）,45kPa（2,6,12
【机 构】
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河北医科大学口腔医院河北医科大学口腔医院口腔正畸科河北省口腔医学重点实验室河北省口腔疾病临床医学研究中心
【基金项目】
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河北省教育厅科学研究重点项目（ZD2017054）,项目负责人：马文盛； 河北省医学适用技术跟踪项目（GZ2021038）,项目负责人：马文盛；
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背景：牙周膜干细胞作为种子细胞，其成骨潜能成为研究热点，而牙周膜干细胞对破骨细胞活动的调控研究较少，有待进一步探索。目的：研究持续静压力作用下三维培养人牙周膜干细胞对RAW264.7细胞破骨向分化的影响。方法：取第3,4代人牙周膜干细胞进行三维培养，随机分为13组，采用FLEXCELL5000C加压仪器，分别施加5 kPa（2,6,12 h）,25kPa（2,6,12h）,45kPa（2,6,12h）,65kPa（2,6,12h）的持续静压力，第13组不加压。将细胞上清作为条件培养基按照一定比例作用于RAW264.7细胞，5 d后抗酒石酸酸性磷酸酶染色及qPCR检测破骨相关基因抗酒石酸酸性磷酸酶、组织蛋白酶K、基质金属蛋白酶9的表达。结果与结论：（1）三维培养下加压实验组与不加压对照组支架形态稳定，细胞状态良好；（2）压力加载组人牙周膜干细胞条件培养基促进RAW264.7细胞的破骨分化；（3）在一定范围内，促破骨作用与力值加载条件呈正相关，45kPa,12h组促RAW264.7细胞破骨分化作用最强；65 kPa,12 h组的促破骨能力减弱；（4）结果表明，静压力作用下三维培养的牙周膜干细胞通过旁分泌途径促进RAW264.7的破骨分化，力值加载条件与促破骨作用具有相关性。
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