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根据GenBank中已发表的H5亚型禽流感病毒HA基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增鹅源H5亚型高致病力禽流感病毒HA基因,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1和asd-pVAX1得到重组表达载体pVAX1-HA和asd-pVAX1-HA.将重组质粒转染P815细胞,经间接免疫荧光试验证实,HA基因在细胞内得到了瞬时表达.进一步将重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550得到两种运送DNA疫苗的重组沙门氏菌X4550(pVAX1-HA)和X4550(asd-pVAX1-HA),以1