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目的：探讨解决RNA干扰（RNAi）抗HBV作用时间短暂的问题。方法：构建腺病毒／重组腺相关病毒（Ad／rAAV）杂合体病毒，恢复rAAV的定点整合，并借助定点整合的rAAV持续表达shRNA（shorthepairRNA），实现RNAi抗HBV的持久性。结果：经酶切和测序鉴定．各目的基因片段均成功克隆入穿梭质粒中pAd／rAAV酶切鉴定表明同源重组成功，病毒包装与滴度测定结果表明．Ad／rAAV杂合体病毒包装成功。结论：利用Ad、AAV和HBV各种元件的特点，彼此互补，克服其不足，构建Ad／rAAV杂合